南平结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南平的医院，经初步诊断考虑为结直肠癌，希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
- 在南平已完成手术，希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
- 在南平接受标准治疗后，效果不理想或出现进展，需要寻找新治疗方向的个人。
- 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史，希望了解自身相关基因状况的个人。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，以辅助治疗决策的个人。
- 关心自身肿瘤免疫治疗可能性，希望获得全面评估的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容：第一，通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物，也可能提示肿瘤的微卫星状态（MSI）和错配修复基因情况，这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险（如林奇综合征）相关。第二，它通过免疫组化方法（22C3抗体）直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量，这是评估免疫检查点抑制剂（免疫治疗）疗效的一个重要参考指标。简单来说，它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是，这是一次针对特定样本的“快照”，主要反映送检样本当时的状态。
检测过程麻烦吗？
您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可，例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样，也无空腹等要求。您可以在南平的合作机构直接提交样本，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据，对检测到的基因变化进行解读，并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解，可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断，是辅助决策的工具之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
- 确保在样本寄送前，已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
- 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号，以便查询。
- 检测结果属于个人重要信息，请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
- 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读，制定最终方案。
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销，请您知悉。
- 报告出具后，建议您保留好原件，以备后续就医参考。
- 如在南平，可就近选择合作的服务点获取更多支持。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
整体很满意，检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写，虽然有注解，但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常重要！我们已在规划优化报告的可读性，考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要，让关键信息一目了然。再次感谢！
家人参加临床研究需要提供基因检测报告，时间卡得很紧。你们在承诺时间内完成了，并且报告格式完全符合研究项目的要求，省去了我们很多沟通成本。检测结果也与之前另一家权威机构的复核结果一致，让我们很放心。
机构回复
能为您家人的临床研究项目提供符合要求的标准化报告，并得到结果一致性的验证，我们感到非常荣幸。我们严格遵循相关规范，确保数据可追溯、可验证。
最让我感动的是，报告里不仅冷冰冰的数据，在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属，看到这些细节觉得很暖心，感觉公司是真的在为用户着想，不是纯粹的商业行为。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们始终认为，医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时，给予患者和家属力所能及的关怀与支持，是我们的责任。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
帮老伴咨询的，他确诊肠癌。我年纪大了，手机操作不灵光，客服小姑娘主动提出可以加我微信，一步步发截图教我操作，声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付，包装很严实，这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸！考虑到不同用户的需求，提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可，祝您老伴治疗顺利，早日康复！
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
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