南平乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 经过初次组织病理检查,希望寻找更精准管理方案的朋友。
- 正在考虑使用靶向或免疫相关方案,需要确认适用性的朋友。
- 有明确的个人或家族健康史,希望获得更全面遗传信息的朋友。
- 在南平已完成手术,希望通过基因检测辅助后续决策的朋友。
- 希望了解自身情况,为未来健康管理做更充分准备的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把您的身体比作一本复杂的说明书,这项检测就好比是集中查看其中与乳腺和卵巢健康密切相关的几个关键章节。它主要查看两大部分内容:一是检测120个相关基因的状况,这就像检查这些“关键零件”的图纸是否存在已知的、可能影响功能的特定改动(变异),这些信息有助于评估风险并了解是否有针对这些改动的特定方案可用。同时还会检查一种名为PDL1的蛋白表达水平,这类似于查看细胞表面是否插着一面特定的“旗帜”,这面“旗帜”的高低与某些免疫方案的适用性有关。它能帮助发现可能与遗传相关的风险、评估某些方案的潜在效果,并为长期的健康观察提供参考基线。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的信息参考,它无法预测所有健康问题,也不能替代定期的专业检查。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常方便,您有多种样本选择。如果手边有医院留存并经处理的石蜡切片或组织块,这是最常用的样本类型。或者,您也可以选择提供新鲜的组织样本或穿刺样本。如果不便提供组织,使用全血样本也是一种选择。采样过程本身简单快速,例如抽血只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在南平,您可以选择前往合作的采样点,或者通过邮寄样本的方式完成。整个过程无需空腹,但具体哪种样本最适合您,建议在采样前与专业人员详细沟通确认。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的测序技术和严格的实验室流程进行分析,针对所检测的基因位点和蛋白表达,能够提供高准确性的结果。检测本身是安全的,它仅对您提供的样本进行分析。实验室环境遵循高标准的质量控制。报告结果由专业团队进行分析和解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因信息复杂,当前检测主要关注已知的、有明确意义的变异。报告结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测发现意义不明确或罕见的变异,专业人员可能会建议进一步的评估或家族成员验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
- 请务必确认所提供的组织样本符合检测要求的处理和保存条件。
- 如果选择邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包并尽快寄出。
- 采样前无需空腹,但如有特殊情况请提前告知采样人员。
- 请保留好样本来源医院的相关病理信息,以备报告解读时参考。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
用户评价 (7条,均分4.9)
冲着PDL1检测和120基因套餐来的,技术实力应该不错,隐私方面也做了功课才选。主要不满是宣传页面说10个工作日,实际上从寄出样本到拿到报告用了将近20天,中间催了几次。时间把控希望能更准确些。
机构回复
sincerely apologize for the delay that caused you inconvenience. Standard timeline is 10-15个工作日,复杂样本或需复检会延长。我们已加强流程管理,力求更精准的时效预估,并对延期情况加强主动沟通,感谢您的监督。
妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测。我们比较了几家,这个套餐虽然单价不低,但包含了组织PD-L1检测,算下来比分开做两个项目划算。报告出得比预期快,关键是指明了有对应的靶向药可用,全家都看到希望了。这钱花在了刀刃上。
机构回复
很高兴检测结果为阿姨的治疗带来了新希望!我们通过技术整合优化成本,就是为了让患者能以更合理的价格获得更全面的信息。祝阿姨治疗顺利!
术后复查选择这项检测。最满意的是顾问的跟进,从我寄出样本开始,每一步都有短信提醒,到了哪一步、预计什么时候出报告,清清楚楚,不用我焦虑地天天去问。这种主动服务让我感觉很省心,体验很棒。
机构回复
您的省心是我们设计服务流程的追求。我们希望通过清晰、主动的进度同步,减少患者在等待期的焦虑感。感谢您对我们服务的细致观察与肯定。
BRCA1突变携带者,预防性切除卵巢前做的套餐,想全面看看自己还有其他哪些风险。报告很详尽,除了BRCA,还提示了几个其他基因的注意事项,对我未来的健康管理很有指导意义。过程专业,推荐给有家族史的朋友。
机构回复
感谢您将自己的健康管理经验分享给他人。对于高危人群,全面的基因风险评估是制定个性化健康管理方案的重要一步。祝您一切顺利!
从下单到收到报告,每一步都有短信和公众号通知,流程透明。尤其欣赏的是,报告解读预约可以自己选时间,还能选不同方向的专家,非常人性化。
机构回复
感谢您的细心观察!我们致力于打造清晰、自主的用户体验。让用户对进程心中有数,并能根据自己的需求选择服务,是我们设计流程时的重要考量。很高兴您喜欢这一点!
上周拿到了基因检测报告,整个过程最让我安心的是隐私保护做得真好。从取样开始,我的所有信息就用了专属编码,报告也是密封好专人通知领取的。跟客服咨询时,他们反复确认是我本人,不会在电话里透露任何敏感信息。这种被认真对待的感觉,比单纯拿到技术结果更让人踏实。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。我们严格遵循医疗隐私保护规范,对所有样本及数据实行匿名化编码管理,检测全流程信息均加密存储,并有严格的权限管控。您的信任对我们至关重要,我们将持续以专业与严谨守护每一位客户的隐私安全。
我是一名结直肠癌患者,对比过几家机构,选你们是因为看到评价说售后好。果然,从寄送采样包到报告解读,每一步都有短信和微信提醒,还有贴心的注意事项。解读会后,客服还会把要点整理成文字版发给我备忘,太适合我这种记性不好的病人了。
机构回复
我们致力于让服务流程清晰、贴心,减轻您在医疗过程中的额外负担。提供文字备忘是为了方便您随时查阅和与医生沟通。能为您带来便利,我们非常开心。
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